高速反流色谱法(hsccc)是一项强有力的分离技术，并逐渐应用于天然产物化学。分析型hsccc的仪器已经可以得到，并有在天然产物化学方面应用的综述。若干种类型的检测器已经被连接到分析型hsccc仪器上，其中包括uv、ir和质谱(ms)等检测器。这些系统能提供关于溶质结构的重要信息。然而它们对于hsccc的应用受限于仪器使用的复杂性(ms)，高噪音水平(uv)或灵敏度(ir)。
光散射作为液相色谱法的一种选择检测原理已被提出。蒸发激光光散射检测法(elsd)作为一种通用检测方法，是基于以下原理：洗脱液［例如来自一个高效液相色谱(hplc)柱］被雾化和蒸发，从而在载气流中留下溶质的微小粒子。这些粒子通过一激光束，使光发生散射，散射的光被检测。其响应的大小与通过检测器的溶质质量有关。已经证实，使用hplc分析碳水化合物和类脂时，elsd会特别有用。
1 实验
溶媒hplc级(burdick&jackson)。水通过milli-q系统(millipore)净化。参比物从c.rothinc.(karlsruhe,f.r.g.)购买。“微量”高速反流色谱仪与一个30ml螺旋管和0.85mmi.d.聚四氟乙烯管从p.c.inc.(potomac,md,u.s.a.)获得；溶媒利用miltonroy实验室的泵泵取；elsd系统从varex(burtonsville,md,u.s.a.)获得；色谱图被记录在varian9176型图记录仪上(满标1mv)。
首先用固定相充满hsccc螺旋管，然后开始旋转，这时固定相被持续泵入。当转速达到1800r.min-1时，流动相通过入口被引入。当螺旋管达到平衡以后(即流出物由固定相改为流动相时)，将流速调为0.8ml.min-1。然后，将螺旋管出口与光散射检测器相连接。当基线变得平滑时指示溶媒已被完全蒸发。将化合物1～4(见图1)溶解在固定相里。样品溶液通过valco公司的六通阀和0.25ml样品环注入(图1，0min)。注入的量为300μg(1)，10μg(2)，35μg(3)和20μg(4)。反压低于1378.95kpa，运行后固定相保留90%。检测器预热20min；时间恒量为1s。将检测器的随意流动设为8，形成一个反压为220.6kpa的氮载气流。
2 结果和讨论
hsccc完成的标准化合物1～4的混合物的分离，这种分离由溶媒系统氯仿—甲醇—水(13∶7∶8)下层作为流动相完成。流速为0.8ml.min-1。螺旋管流出物被直接引入elsd系统的喷雾室内。喷雾室和排气管的温度被分别设定为110℃和80℃。设定相对高的温度是为了蒸发流动相中的少量水份，并使非保留固定相(含水的)尽可能微滴化。含水固定相遗留下来不会影响色谱。对于2～4化合物(熔点超过200℃)每种化合物每次注射10～35μg时，可以得到很好的检测响应。而化合物1即使每次注射大于100μg，也仅可给出相对微弱的检测信号。对此可能的解释为：熔点为117℃的7-甲氧基香豆素(1)以液状微滴通过检测器光束，由此导致激光光线不能有效地散射。当同一样品混合物被分离时，其信噪比优于光电二极管检测器。
elsd是一种灵敏而非专一性的质量检测方法，其检测限大于毫微克数量级。然而，如果物质的熔点等于或小于喷雾室温度，则可能难以检测。正如这里应用的例子。这一点对于一个复杂的样品，象分析植物提取物时则必须考虑。由于elsd是一个非破坏技术，为了在制备型hsccc使用这个检测方法，可以在洗脱线上装置一个流量分离管。由于固定相的残留而引起检测噪音，典型的象uv检测器，则被完全消除了。我们的初步结果显示，对分析型hsccc来说，elsd是一种理想的、易使用的检测手段。进一步对于无紫外线吸收化合物和高紫外切断的溶媒的评价，目前正在我们实验室进行中。
