cnet科技资讯网 12月25日国际报道 ibm日前推出websphere rfid information center软件，以协助促进制造商、渠道商、批发商和海关单位之间的信息交流。不过，一些法律问题可能影响相关机构采用此技术的热忱。
将参与ibm技术测试的机构包括：药品渠道商amerisourcebergen和cardinal health；欧洲联盟e化海关计划itaid；立顿、多芬等消费品制造商联合利华(unilever)等跨国公司。
射频识别(radio frequency identification；rfid)卷标是一种计算机芯片，置入个别的产品中或货柜里，用来追踪货物的去向。传感器可读取rfid卷标里存储的信息，进而监事出货过程，一有状况便可传送警示信息，像是温度、曝光度、全球定位系统(gps)经纬度等数据。
abi research公司rfid研究部主任michael j. liard说：“以前的焦点一直摆在追踪硬件与软件。现在，我们聚焦于如何充分利用搜集到的rfid资料?各行各业都必须思考。”
ibm软件事业群负责传感器信息管理的主管christian clauss指出，ibm的新软件采用epc information services技术(epcis)，可搭配超高频(uhf)和高频(hf)标签，或跨越这两种射频。设备使用的频率可随各国规定而改变，而根据电子产品代码(electronic product code；epc)规格订定的epcis则提供跨越藩篱相通的一条快捷方式。
clauss说：“目前为止，rfid的问题主要是缺乏交换资料的标准。现在，我们拥有一项可扩充的实用产品。我们认为这将是促进rfid使用率普及的转折点。”
为推广epc规格而设立的epc global不是正式的标准组织，但liard认为，epcis有潜力成为rfid产业的共通标准。
但法律障碍可能拖慢市场采纳epcis的步调。
美国食品药物管理局(fda)已订定2006年12月1日为制药厂遵守药品文件纪录法规的最后期限。fda建议厂商采用若干技术协助符合要求，rfid是建议的辅助技术之一。这项计划称为“epedigree”。
fda的规定下，次级批发商必须提供药品从出厂到上架过程中的一切资料，以防药品仿冒或失窃。但一群小型药品渠道商向纽约东区地方法院递状控告fda，指控这种规定不啻是排挤拿不到药品制造信息的合法次级批发商，有偏袒一级批发商和渠道商之嫌。
法官joanna seybert同意这种看法，并在12月11日发布禁制令，暂缓执行fda的要求。尽管这项裁决对技术标准不构成直接冲击，但可能造成厂商延后遵守fda的规定，进而放慢采用rfid技术的步调。
ibm则不以为然。clauss说：“我们的看法是，制药业最关切的是各州主管机关的规定，而不是联邦法律。”
liard说：“药厂如何达到政府或法规要求?使用rfid数据是完成拼图必须的一块。”
ibm的新软件可让次级批发商从制造商的rfid卷标中取得原厂信息，然后加入自己的追踪信息，形成完整的epedigree药品纪录。
ibm已推出两款与rfid技术相关的产品。websphere rfid device infrastructure软件内建于卷标读取器，可搭配主动式或被动式的hf或uhf射频标签，或两者并用。另一款产品是websphere rfid premises servers，用来根据使用中的卷标建构数据集(data set)。
来源：zdnet china
