2026年3月12日-14日，运动与控制领域的先行者——派克汉尼汾携旗下前沿的过滤技术以及低压接头产品，首次亮相BIOCHINA2026（第十一届）易贸生物产业展览，拥抱生物制药领域新机遇！
当前，生物医药行业迎来高质量发展与监管要求持续升级的关键时期。以欧盟 GMP 附录 1为代表的主流法规，进一步强化对无菌过滤、在线完整性测试（PUPSIT）及数据可追溯性的合规要求，以降低污染与无菌失效风险，确保产品质量一致性，保障患者用药安全。同时，细胞与基因治疗（CGT）、GLP 1 多肽药物、重组蛋白与抗体药物等高附加值生物制品快速放量，其生产工艺对系统集成度、空间利用效率、一次性工艺适配能力提出更高标准。
派克汉尼汾中国销售总监朱琳先生表示：“面对产业加速迈向高无菌保障、全流程自动化与数据完整性闭环管理的新阶段，我们始终专注于产品技术的可靠性与创新研发，通过旗下前沿的制药与生物工艺解决方案，全力协助合作伙伴应对合规升级与工艺革新的双重挑战，筑牢用药安全防线。”
基于自动化控制、高精度过滤以及一次性系统等领域积累的技术优势，派克汉尼汾可为生物制药企业提供从上游培养到下游纯化的全面解决方案。凭借高性能过滤系统、生物工艺容器、歧管以及一次性传感器等完整解决方案，派克汉尼汾助力客户提高生产效率的同时，提升工艺灵活性、降低污染风险和使用成本，为生物制药行业的高效研发与稳定规模化生产奠定坚实基石。
明星解决方案
本次展会，公司重点展示无菌过滤、完整性测试、自动化系统集成以及Purtain一次性组件等整体解决方案。从无菌保障，到高效澄清，派克汉尼汾可针对不同工艺点的过滤需求，提供可拓展且历经验证的除菌过滤与预过滤解决方案。明星展品有：
NFF+全自动PUPSIT解决方案：将过滤与完整性测试集成于同一自动化平台，构建清晰且可验证的控制策略，满足法规要求的同时，降低人为干预风险，提升数据完整性与批次可追溯性、无菌保障水平以及系统运行效率，从源头保障药品的纯度、安全与疗效。
