布洛芬胶囊含量的高效液相色谱法测定

摘 要:建立了测定布洛芬含量的高效液相色谱法。选用agilent eclipse xdb-c8柱(4.6 mm×250 mm,5μm),laballiance c8保护柱(4.6 mm×10 mm),流动相为甲醇∶水=75∶25,流速1.0 ml/min,检测波长220 nm,进量样20μl,柱温:室温。在10.0~400μg/ml浓度范围内,线性方程为a=52.50 c+50.79,相关系数0.999 9,回收率96.0%~100.7%,rsd0.65%~1.32%。该方法简便、准确、快速,可用于布洛芬的质量控制。

关键词:高效液相色谱;布洛芬;分析

  布洛芬(ibuprofen)[(r,s)-2-(-4-异丁基苯基)-丙酸]是一种重要的非甾体消炎镇痛药物,临床应用较广。文献[1~3]报道了布洛芬含量的测定,流动相多用乙腈,在中华人民共和国药典[4]中布洛芬缓释胶囊含量的测定采用hplc法,流动相也为乙腈,毒性较大,价格昂贵。本文用高效液相色谱外标法以甲醇∶水(75∶25)为流动相直接测定其含量,本法简便、快速、准确。适用于布洛芬缓释胶囊产品质量的控制分析。

1 实验部分

1.1 试剂与仪器 色谱纯布洛芬对照品(fluka公司),布洛芬缓释胶囊(每片0.3 g,中美天津史克制药有限公司),超纯水,甲醇(hplc级,天津四友生物医学技术有限公司),磷酸(分析纯,浙江建德化工厂)。agilent1100高效液相色谱仪(hp1100系列四元泵,uv检测器,hp1100化学工作站),cq-250s超声波清洗器(上海杰理科技有限公司),phs-4型酸度计(杭州亚美电子仪器厂)。

1.2 标准溶液配制

 用0.2%磷酸准确配制每1 ml含布洛芬10 mg的储备液,然后用流动相逐步稀释至0.1,1.0,10.0,50.0,100,200,300,400μg/ml系列梯度标准溶液。

1.3 色谱条件

 色谱分离柱agilent eclipse xdb-c8柱(4.6 mm×250 mm,5μm);保护柱lab alliance c8(4.6 mm×10mm);流动相:甲醇∶水=75∶25(含0.2%h3po4 ph=2.25),流速1.0 ml/min,紫外检测波长220 nm,进量样20μl,柱温:室温。样品色谱图见图1。

2 结果与讨论

2.1 ph缓冲液对测定的影响

 用0.02 mol/l的naoh调节0.2%h3po4为一系列的ph,实验结果表明随着ph的增加,峰形逐渐变宽,当ph在2.0~2.5的范围内,峰形最佳,但若酸性太强会影响色谱柱的使用寿命。故本文选用ph为2.25的h3po4-naoh的缓冲溶液和甲醇以75∶25的比例混合做流动相。

2.2 超声提取时间的选择

 实验表明,当超声提取时间少于20 min时,随着超声提取时间的增加,提取液中的布洛芬含量逐渐增加。当超声提取时间超过20 min后,增加超声提取时间,提取液中的布洛芬含量没有明显增加。这说明当超声提取时间超过20 min后,布洛芬提取较完全,因此,超声提取时间选用30 min。

2.3 辅料的影响

 称取布洛芬胶囊,置50 ml容量瓶中,加流动相超声溶解30 min。考虑到辅料在片剂中比例较大,采取滤除辅料杂质,然后进行色谱测定。结果表明,辅料对布洛芬胶囊含量测定无影响。

2.4 线性关系

 以峰面积对溶液浓度进行线性回归,得方程为a=52.50 c+50.79,相关系数为0.999 9(n=6),线性范围为10.0~400μg/ml。经11次空白试验求得标准偏差,并用3倍的标准偏差除以工作曲线的斜率,求得本方法的最低检出浓度为cl=3sd/k=0.067μg/ml,即最低检测限为1.34 ng。

2.5 进样重现性试验

 以同一份对照品溶液,连续进样5次,按上述色谱条件测定含量,平均值49.4μg/ml,rsd为0.60%。

2.6 加标回收率试验

 精密称取3份已知含量(30.8μg/ml)的布洛芬样品3 mg各置于100 ml容量瓶中,分别加入精密称量的布洛芬对照品1.5,3.0,4.5 mg,用流动相溶解后稀释至刻度。测得回收率为96.0%~100.7%,rsd为0.65%~1.32%。

2.7 样品含量测定

 取布洛芬胶囊10粒,研匀。精密称取适量(相当于布洛芬5 mg)置100ml容量瓶中,加流动相超声溶解,过滤,滤液作样品溶液。另取布洛芬对照品,加流动相制成50μg/ml的溶液作对照溶液,按外标法定量计算其标示含量,结果(见表1)与中华人民共和国药典法[4]比较,两种方法测定结果基本相符。

3 结 语

  实验表明,用高效液相色谱法对布洛芬胶囊含量进行测定,无需繁复的样品处理步骤,在10.0~400μg/ml范围内,线性良好(r=0.999 9)。回收率96.0%~100.7%,rsd0.65%~1.32%。本方法快速、简便、灵敏,重现性好,有利于更好地控制产品质量。

参考文献:

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发布日期:2019年07月02日  所属分类:参考设计